المنتجات · بوليمر متداخل Carbomer · صيدلانيدرجة صيدلانية

Carbomer AM-U10/U20/U21 (إنترپوليمر، الدرجة الدوائية)

خصائص لزوجة مماثلة لدرجات المعيار الصناعي مثل Carbopol U10 / U20 / U21 / SF-1

Carbomer درجة صيدلانية تُصنع تحت ضوابط عملية مستقلة، مصممة لتناسب متطلبات التركيبة الصيدلانية. توجد خيارات أخرى من الدرجات الصيدلانية إضافة إلى تلك المدرجة — تواصل معنا مع تطبيقك المستهدف.

العائلة: AM-U10/U20/U21يشمل: مسحوق U10 / U20 / U21 · سائلاللزوجة: 8,500 – 77,000 mPa·sنظرة عامة على العائلة:

المواصفات الفنية

الرقم الهيدروجيني (محلول مائي 10 مجم/مل)

2.5 – 3.5

اللزوجة (معلق مائي 0.5%)

8,500 – 77,000 mPa·s

أسيتات الإيثيل المتبقية

≤0.5% (ChP) / 0.35% (USP)

الهكسان الحلقي المتبقي

≤0.3% (ChP) / 0.15% (USP)

البنزين

≤2 ppm

حمض الأكريليك

≤0.25%

فقدان الوزن عند التجفيف

≤2.0%

الرماد المتبقي بعد الاحتراق

≤2.0%

محتوى حمض الكربوكسيل

52% – 62%

تغطي اللزوجة نطاقًا واسعًا عبر عائلة المنتجات (درجات المسحوق U10/U20/U21 والشكل السائل) — شاركنا اللزوجة المستهدفة وسنؤكد الدرجة المحددة المناسبة.

التطبيقات الرئيسية

تكثيف سريع الترطيب ومقاوم للأملاح والأيونات

تُستخدم عائلة الإنترپوليمر هذه حيث تكون سرعة الترطيب أثناء التصنيع مهمة، إلى جانب أداء تكثيف مقاوم للأملاح والأيونات في التركيبات الدوائية ذات القوة الأيونية العالية.

تدمج مجموعة الإنترپوليمر الدوائي لدينا بنية كوبوليمر كتلي من بولي إيثيلين جلايكول وإستر ألكيل طويل السلسلة في العمود الفقري لهوموبوليمر أو كوبوليمر الكاربومر — مما يوفّر ترطيبًا سريعًا إلى جانب مقاومة قوية للأملاح والأيونات. تشمل هذه العائلة عدة درجات وثيقة الصلة، متوفرة بصيغتي المسحوق والسائل المشتَّت مسبقًا.

قراءات ذات صلة

الأسئلة الشائعة

ما الفرق بين الدرجات المسحوقية (U10/U20/U21) والصيغة السائلة؟
تتطلب الدرجات المسحوقية تشتيتًا أثناء التصنيع، بينما تكون الصيغة السائلة مشتَّتة مسبقًا، مما يبسّط التعامل معها — وهو مفيد بشكل خاص في العمليات التي يشكّل فيها وقت تشتيت المسحوق عنق زجاجة. من الناحية الوظيفية، توفّر جميع الدرجات في هذه العائلة ترطيبًا سريعًا مع مقاومة للأملاح والأيونات؛ ويعتمد الاختيار أساسًا على عملية التصنيع واللزوجة المستهدفة لديكم.
كيف تُقارَن بدرجة الكوبوليمر القياسية (AM-1382)؟
كلاهما يوفّر مقاومة للأملاح والأيونات. تضيف عائلة الإنترپوليمر هذه ترطيبًا سريعًا فوق تلك المقاومة — ترطبًا أسرع بشكل ملحوظ أثناء التصنيع — وهو أمر مهم عندما يكون وقت التشتيت عنق زجاجة على خط الإنتاج لديكم.
ما معايير دستور الأدوية التي تتوافق معها هذه العائلة؟
تُصنَّع مع مراقبة جودة تُقارَن بدرجات مرجعية معيارية للصناعة، وتستوفي حدود بقايا المذيبات في كل من دستوري الأدوية ChP وUSP.
هل تقدّمون شهادات تحليل لكل دفعة؟
نعم، تُقدَّم شهادة تحليل (COA) خاصة بكل دفعة مع كل شحنة، إلى جانب شهادة الأيزو وMSDS/TDS عند الطلب. تتوفر الوثائق التنظيمية للتسجيلات الدوائية عند الطلب.