Unsere pharmazeutische Interpolymerreihe integriert eine Blockcopolymerstruktur aus Polyethylenglykol und langkettigem Alkylester in das Homopolymer- oder Copolymergerüst des Carbomers. Dadurch verbindet sie schnelle Benetzung mit hoher Salz- und Ionenbeständigkeit. Die Familie umfasst mehrere eng verwandte Qualitäten als Pulver und vordispergierte Flüssigkeit.
Produkte · Carbomer-Interpolymer · PharmaPharma-Qualität
Carbomer AM-U10/U20/U21 (Interpolymer, Pharmaqualität)
Viskositätsprofil vergleichbar mit marktüblichen Referenzqualitäten wie Carbopol U10 / U20 / U21 / SF-1
Carbomer Pharma-Qualität werden unter separaten, auf pharmazeutische Formulierungsanforderungen zugeschnittenen Prozesskontrollen hergestellt. Weitere Pharma-Qualitäten über die aufgeführten hinaus sind verfügbar — kontaktieren Sie uns mit Ihrer Zielanwendung.
Familie: AM-U10/U20/U21Umfasst: Pulver U10 / U20 / U21 · FlüssigViskosität: 8,500 – 77,000 mPa·sFamilienübersicht:
Technische Spezifikation
| pH (10 mg/mL wässrige Lösung) | 2.5 – 3.5 |
|---|---|
| Viskosität (0,5 % wässrige Suspension) | 8,500 – 77,000 mPa·s |
| Restethylacetat | ≤0.5% (ChP) / 0.35% (USP) |
| Restcyclohexan | ≤0.3% (ChP) / 0.15% (USP) |
| Benzol | ≤2 ppm |
| Acrylsäure | ≤0.25% |
| Trocknungsverlust | ≤2.0% |
| Glühverlust | ≤2.0% |
| Carbonsäuregehalt | 52% – 62% |
pH (10 mg/mL wässrige Lösung)
2.5 – 3.5
Viskosität (0,5 % wässrige Suspension)
8,500 – 77,000 mPa·s
Restethylacetat
≤0.5% (ChP) / 0.35% (USP)
Restcyclohexan
≤0.3% (ChP) / 0.15% (USP)
Benzol
≤2 ppm
Acrylsäure
≤0.25%
Trocknungsverlust
≤2.0%
Glühverlust
≤2.0%
Carbonsäuregehalt
52% – 62%
Die Viskosität spannt einen weiten Bereich über die gesamte Produktfamilie (U10/U20/U21-Pulverqualitäten und Flüssigform) — teilen Sie uns Ihre Zielviskosität mit, und wir bestätigen die passende Qualität.
Hauptanwendungen
Schnell benetzende, salz- und ionenbeständige Verdickung
Diese Interpolymerfamilie eignet sich, wenn schnelle Hydratation in der Herstellung und salz- oder ionenbeständige Verdickung in pharmazeutischen Formulierungen mit hoher Ionenstärke erforderlich sind.
Häufig gestellte Fragen
Was unterscheidet die Pulverqualitäten U10/U20/U21 von der flüssigen Form?
Die Pulver müssen während der Herstellung dispergiert werden; die flüssige Form ist vordispergiert und vereinfacht die Handhabung, besonders wenn die Dispergierzeit den Prozess begrenzt. Alle Qualitäten dieser Familie verbinden schnelle Benetzung mit Salz- und Ionenbeständigkeit. Die Wahl richtet sich vor allem nach Herstellprozess und Zielviskosität.
Wie verhält sich diese Familie im Vergleich zum Standard-Copolymer AM-1382?
Beide bieten Salz- und Ionenbeständigkeit. Die Interpolymerfamilie ergänzt diese Beständigkeit um schnelle Benetzung und hydratisiert in der Herstellung deutlich schneller. Das ist wichtig, wenn die Dispergierzeit einen Engpass der Produktionslinie darstellt.
Welche Pharmakopöe-Standards erfüllt diese Familie?
Die Qualitätskontrolle orientiert sich an etablierten Referenzqualitäten der Branche; die Grenzwerte für Restlösungsmittel nach ChP und USP werden eingehalten.
Erhalte ich für jede Charge ein Analysenzertifikat?
Ja, jede Lieferung enthält ein chargenspezifisches Analysenzertifikat. ISO-Zertifizierung, Sicherheitsdatenblatt, technisches Datenblatt und regulatorische Pharmaunterlagen sind auf Anfrage erhältlich.
Zurück zur Carbomer-Übersicht
Weitere Familien:AM-971P (Typ A · Pharma)AM-974P (Typ B · Pharma)AM-1382 (Copolymer · Pharma)AM-980P (Typ C · Pharma)AM-U10/U20/U21 (Pharma)