AM-971P wird für pharmazeutische Formulierungsanforderungen hergestellt und dokumentiert. Seine Kernstärken sind Bioadhäsion und die Modulation verzögerter Freisetzung sowie Verdickung, Rheologiemodifikation und Emulsions- oder Suspensionsstabilisierung. Dadurch ist es ein vielseitiger Hilfsstoff für halbfeste, flüssige und feste orale Darreichungsformen.
Produkte · Carbomer-Homopolymer · PharmaPharma-Qualität
Carbomer AM-971P (Homopolymer Typ A, Pharmaqualität)
Viskositätsprofil vergleichbar mit marktüblichen Referenzqualitäten wie Carbopol 971P
Carbomer Pharma-Qualität werden unter separaten, auf pharmazeutische Formulierungsanforderungen zugeschnittenen Prozesskontrollen hergestellt. Weitere Pharma-Qualitäten über die aufgeführten hinaus sind verfügbar — kontaktieren Sie uns mit Ihrer Zielanwendung.
Technische Spezifikation
| Aussehen | Feines weißes Pulver |
|---|---|
| pH (1 % wässrige Suspension) | 2.5 – 3.5 |
| Viskosität (0,5 % neutralisiertes Gel) | 4,000 – 11,000 mPa·s |
| Restlösungsmittel | Ethylacetat ≤0.5% |
| Restacrylsäure | 0.1% |
| Pharmakopöe-Konformität | ChP, USP |
Aussehen
Feines weißes Pulver
pH (1 % wässrige Suspension)
2.5 – 3.5
Viskosität (0,5 % neutralisiertes Gel)
4,000 – 11,000 mPa·s
Restlösungsmittel
Ethylacetat ≤0.5%
Restacrylsäure
0.1%
Pharmakopöe-Konformität
ChP, USP
Hauptanwendungen
Halbfeste und gelförmige Formulierungen
Verdickungsmittel und Stabilisator für halbfeste Formulierungen und Gele, die Struktur und bioadhäsiven Kontakt benötigen.
Lösungen und Suspensionen
Suspensionsstabilisator zur gleichmäßigen Verteilung in flüssigen pharmazeutischen Formulierungen.
Feste orale Retardformen
Freisetzungsmodulierender Hilfsstoff in Retardtabletten und festen oralen Formulierungen; der Neutralisationsgrad beeinflusst direkt Verdickung, Freisetzungsrate und Gelbildung.
Häufig gestellte Fragen
Warum eignet sich AM-971P für bioadhäsive Formulierungen?
AM-971P besitzt ausgeprägte bioadhäsive und freisetzungsmodulierende Eigenschaften. Es eignet sich für Formulierungen, die an Schleimhaut oder Haut haften und gleichzeitig die Freisetzungsrate steuern sollen.
Wie beeinflusst der Neutralisationsgrad die Leistung von AM-971P?
Der Neutralisationsgrad bestimmt maßgeblich Verdickung, Freisetzungsverhalten und Gelbildung. Formulierer passen diesen Parameter während der Entwicklung üblicherweise an, um Zielviskosität und Freisetzungsprofil zu erreichen.
Welche Pharmakopöe-Standards erfüllt AM-971P?
Es wird gemäß den Monografieanforderungen der chinesischen Pharmakopöe ChP und der USP hergestellt. Chargendokumente für regulatorische Einreichungen sind verfügbar.
Erhalte ich für jede Charge ein Analysenzertifikat?
Ja, jede Lieferung enthält ein chargenspezifisches Analysenzertifikat. ISO-Zertifizierung, Sicherheitsdatenblatt, technisches Datenblatt und regulatorische Pharmaunterlagen sind auf Anfrage erhältlich.
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Weitere Familien:AM-971P (Typ A · Pharma)AM-974P (Typ B · Pharma)AM-1382 (Copolymer · Pharma)AM-980P (Typ C · Pharma)AM-U10/U20/U21 (Pharma)