Productos · Homopolímero de Carbomer · FarmacéuticaGrado farmacéutico

Carbómero AM-971P (Homopolímero Tipo A, Farmacéutico)

Perfil de viscosidad comparable a grados estándar de la industria como el Carbopol 971P

Carbomer Grado farmacéutico se fabrican bajo controles de proceso independientes, adaptados a los requisitos de formulación farmacéutica. Hay otras opciones de grado farmacéutico además de las listadas — contáctenos con su aplicación objetivo.

N.º CAS: 9007-20-9Grado: Tipo A (Farmacéutica)Modelo Ascend: AM-971PVisión general de la familia:

Especificación técnica

Aspecto

Polvo blanco fino

pH (suspensión acuosa al 1%)

2.5 – 3.5

Viscosidad (gel neutralizado al 0,5%)

4,000 – 11,000 mPa·s

Disolvente residual

Acetato de etilo ≤0.5%

Ácido acrílico residual

0.1%

Conformidad con farmacopea

ChP, USP

Aplicaciones principales

Formulaciones Semisólidas y de Gel

Espesante y estabilizante en formulaciones semisólidas y de gel que requieren tanto estructura como contacto bioadhesivo.

Soluciones y Suspensiones

Estabilizante de suspensiones, que ayuda a mantener una dispersión uniforme en formulaciones farmacéuticas líquidas.

Formas Sólidas Orales de Liberación Sostenida

Se utiliza como excipiente modulador de la liberación en comprimidos de liberación sostenida y formulaciones sólidas orales, donde el grado de neutralización influye directamente en el espesamiento, la velocidad de liberación y la formación del gel.

El AM-971P se fabrica y documenta para cumplir con los requisitos de las formulaciones farmacéuticas. Sus principales fortalezas son la bioadhesión y la modulación de la liberación sostenida, junto con el espesamiento, la modificación de la reología y la estabilización de emulsiones/suspensiones — lo que lo convierte en un excipiente farmacéutico versátil en formas farmacéuticas semisólidas, en solución y sólidas orales.

Lecturas Relacionadas

Preguntas frecuentes

¿Qué hace que el AM-971P sea adecuado para formulaciones bioadhesivas?
El AM-971P se caracteriza por sus fuertes propiedades bioadhesivas y de modulación de la liberación sostenida, lo que lo hace muy adecuado para formulaciones que necesitan adherirse a superficies mucosas o cutáneas mientras controlan la velocidad de liberación.
¿Cómo afecta el grado de neutralización al rendimiento del AM-971P?
El grado de neutralización es un factor clave que determina el espesamiento, el comportamiento de liberación y la formación del gel — los formuladores suelen ajustar este parámetro durante el desarrollo para alcanzar la viscosidad y el perfil de liberación objetivo.
¿Con qué normas farmacopeicas cumple el AM-971P?
Se fabrica conforme a los requisitos de las monografías de la ChP (Farmacopea China) y USP, con documentación por lote disponible para trámites regulatorios.
¿Proporcionan certificados de análisis para cada lote?
Sí, se proporciona un COA específico por lote con cada envío, junto con certificación ISO y MSDS/TDS a solicitud. La documentación regulatoria para trámites farmacéuticos está disponible a solicitud.