Sản phẩm · Carbomer Homopolymer · Dược phẩmCấp Dược phẩm

Carbomer AM-980P (Homopolymer, Cấp Dược phẩm)

Đặc tính độ nhớt tương đương với các mác tiêu chuẩn ngành như Carbopol 980 / 676

Carbomer Cấp Dược phẩm được sản xuất dưới các kiểm soát quy trình riêng biệt, đặc thù cho yêu cầu công thức dược phẩm. Có thể có thêm các lựa chọn cấp dược phẩm khác ngoài danh sách — liên hệ với chúng tôi với ứng dụng mục tiêu của bạn.

Dòng: AM-980PĐộ nhớt: 40,000 – 60,000 CpTổng quan các Dòng:

Thông số kỹ thuật

Độ nhớt (gel trung hòa 0.5wt%)

40,000 – 60,000 Cp

Tuân thủ dược điển

ChP, USP

Đặc tính chính

  • Lưu biến tốt
  • Độ nhớt có thể điều chỉnh
  • Độ trong suốt cao
  • Giá trị yield cao (khả năng huyền phù)

Ứng dụng chính

Gel, Thuốc mỡ & Kem

Chất làm đặc cho công thức gel, thuốc mỡ và kem dùng ngoài cần kết cấu gel độ nhớt cao, có cấu trúc tốt.

Công thức Rắn uống

Chất che vị và làm chậm phóng thích trong viên nén và hạt.

Chất Kết nối Y tế & Thuốc nhỏ mũi

Dùng làm gel kết nối trong thiết bị y tế và làm chất làm đặc trong công thức thuốc nhỏ mũi.

Màng

Phù hợp cho công thức màng được hưởng lợi từ đặc tính tạo gel đồng nhất của Carbomer.

Mức độ nhớt cao nhất trong dòng homopolymer dược phẩm của chúng tôi, mang lại độ lưu biến tốt, độ nhớt có thể tùy chỉnh, độ trong cao và giá trị chảy dẻo cao (khả năng huyền phù) cho các công thức cần cấu trúc và độ đặc mạnh.

Đọc thêm

Câu hỏi thường gặp

Quý công ty có thông số kỹ thuật chi tiết theo lô cho mác sản phẩm này không?
Hồ sơ đầy đủ theo lô cụ thể (pH, dư lượng dung môi, kim loại nặng và các thông số chất lượng khác) được cung cấp khi đặt hàng — hãy liên hệ với chúng tôi kèm ứng dụng mục tiêu và số lượng để nhận bảng thông số kỹ thuật chi tiết.
Mác sản phẩm này đạt tiêu chuẩn dược điển nào?
Được sản xuất với kiểm soát chất lượng đối chiếu theo các mác tham chiếu tiêu chuẩn ngành và đáp ứng yêu cầu chuyên luận ChP và USP.
Quý công ty có cung cấp chứng nhận phân tích cho từng lô không?
Có, chứng nhận phân tích (COA) theo từng lô cụ thể được cung cấp cùng mỗi lô hàng, kèm chứng nhận ISO và MSDS/TDS theo yêu cầu. Tài liệu quy định cho hồ sơ đăng ký dược phẩm có sẵn theo yêu cầu.